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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20184-17
    視神經(jīng)牽拉傷模型

    視神經(jīng)牽拉傷動物模型(1)動物復(fù)制方法體重700g左右豚鼠,按30mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉后,手術(shù)顯微鏡下切開外毗,角膜緣處360°切開,游離結(jié)膜及眼外肌,暴露視神經(jīng)并將其與周圍組織分離。取一無菌吊帶,中點處剪開5mm長裂縫,將其置于眼球后,用絲線結(jié)扎固定,并使視神經(jīng)向后從裂縫中穿過。豚鼠固定在立體定位架上,調(diào)節(jié)頭部支撐架,使視神經(jīng)管軸向與牽拉方向一致。將固定于球后的無菌吊帶兩端以絲線連接到牽拉裝置的氣缸上,由一個脈沖發(fā)電機發(fā)出恒定電壓,帶動活塞運動,通過...

  • 20184-4
    化學(xué)方法建立的慢性腎功能衰竭模型

    1.阿霉素誘導(dǎo)模型(1)復(fù)制方法體重250g左右成年大鼠,經(jīng)腹腔按30mg/kg體重劑量注射戊巴比妥鈉麻醉,麻醉后大鼠仰臥固定于手術(shù)板上,腹部手術(shù)區(qū)常規(guī)消毒、去毛,沿右腹旁切口切開皮膚,暴露右側(cè)腎臟,結(jié)扎腎蒂后,切除右腎,常規(guī)手術(shù)縫合切口,關(guān)閉腹腔。15d后,按5mg/kg體重的劑量經(jīng)大鼠尾靜脈注射阿霉素(adriamycin,ADR),12周后即可復(fù)制出CRF模型;如長期造模則需要觀察28~48周。造模前后將模型大鼠置于代謝籠收集24h尿液,測定24h尿液量及尿蛋白量;按實...

  • 20184-4
    物理學(xué)方法建立的慢性腎功能衰竭模型

    1.腎大部分切除法(1)復(fù)制方法體重250g左右成年大鼠,經(jīng)腹腔按30mg/kg體重的劑量注射戊巴比妥鈉麻醉,麻醉后大鼠行仰臥固定,腹部備皮、消毒,沿左腹旁切口切開皮膚,暴露左側(cè)腎臟,切開上、下極的包膜,上下極分別切除腎臟的1/3,用明膠海綿壓迫創(chuàng)面止血,生理鹽水沖洗,常規(guī)手術(shù)縫合肌層和皮膚,關(guān)閉腹腔。一周后,大鼠用同樣方法麻醉后仰臥固定,沿右腹旁切口切開皮膚,暴露右側(cè)腎臟,結(jié)扎腎蒂后,切除右腎,常規(guī)手術(shù)縫合切口,關(guān)閉腹腔。造模前后將模型大鼠置于代謝籠收集24h尿液,測定24...

  • 20183-30
    神經(jīng)性耳聾動物模型

    神經(jīng)性耳聾動物模型(1)復(fù)制方法健康普通級雜色豚鼠,雌雄不拘,體重為400~500g,耳郭反射靈敏.耳鏡檢查排除外耳、中耳炎癥。方法①:G-菌內(nèi)毒素脂多糖1g/L,顯微鏡下實驗組每只動物經(jīng)雙耳鼓膜注入大腸桿菌脂多糖;對照組注入等量生理鹽水做對照。方法②:經(jīng)肌肉注射卡那霉素(或慶大霉素)400mg/kg體重,1次/d,共7~10d。分別檢查造模前和造模后1d、10d耳郭聽力反射和腦干誘發(fā)電位。處死動物,解剖耳顳部組織,從圓窗及蝸尖分別灌注1%硝酸銀或3%戊二醛固定,作耳蝸鋪片及...

  • 20183-30
    自身免疫性內(nèi)耳病動物模型

    自身免疫性內(nèi)耳病動物模型(1)復(fù)制方法取4周齡近交系雄性C57BL/6小鼠,以及體重為300~400g,經(jīng)檢查耳郭反射正常,無中耳感染的豚鼠。豚鼠麻醉后心臟灌注,斷頭取顳骨,在4℃無菌含1mg/L抑肽酶的10mmol/LTris緩沖液中剝離全部內(nèi)耳膜性組織,勻漿。勻漿液離心,取上清液-20℃凍存;沉淀在含0.5%十二烷基硫酸鈉、0.5%β-巰基乙醇、1%甘油、2mmol/L苯甲丨基丨磺丨酰丨氟、10mmol/LN-己基順丁烯二甲亞胺的50mmol/LTris緩沖液中勻漿,計算...

  • 20183-16
    脾虛黃體抑制動物流產(chǎn)模型

    (1)復(fù)制方法雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配,次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況,將發(fā)現(xiàn)陰栓日定為妊娠1日,然后單籠常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水及進食。妊娠1~10日,孕鼠每日按0.15mg/kg體重的劑量肌注利血平建立脾虛模型,在妊娠第10日按3.75mg/kg體重的劑量經(jīng)口灌注米非司酮以造成流產(chǎn)模型。脾虛大鼠造模第5日即出現(xiàn)納差、嗜睡、便軟、肛門污穢等脾虛癥候,形體消瘦,體重減輕,流產(chǎn)率增加。部分流產(chǎn)子宮內(nèi)見淤血,胎盤不完整;流產(chǎn)子宮呈竹節(jié)樣改變。光鏡下,流產(chǎn)模型子宮蛻膜組織壞...

  • 20183-16
    腎虛黃體抑制動物流產(chǎn)模型

    (1)復(fù)制方法雌性成年大鼠與雄性大鼠隔夜同籠飼養(yǎng)交配,次日早晨觀察交配后陰栓脫落情況,將發(fā)現(xiàn)陰栓日定為妊娠1日,然后單籠常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水及進食。妊娠1~10日,孕鼠每日按450mg/kg體重的劑量灌服羥基脲以造成腎虛模型,在妊娠10日按3.75mg/kg體重的劑量灌注米非司酮以造成流產(chǎn)模型。腎虛模型大鼠妊娠后出現(xiàn)納差、活動減少、反應(yīng)遲鈍、體重呈負增長。孕鼠體內(nèi)過氧化物歧化酶(SOD)減少,蛻膜孕激素受體表達下降。(2)模型特點羥基脲是核苷酸還原酶抑制劑,使用后使大鼠SOD明...

  • 20183-9
    采用D-半乳糖誘導(dǎo)白內(nèi)障模型

    (1)復(fù)制方法將D-半乳糖用生理鹽水配制成50%注射液,常規(guī)滅菌后待用;復(fù)方托品酰胺滴眼劑供鏡檢前擴瞳用。用3周齡體重25g左右大鼠,經(jīng)復(fù)方托品酰胺滴眼劑散瞳后,裂隙燈檢查晶狀體透明。造模大鼠均采用常規(guī)消毒,然后于頸背部每日經(jīng)皮下按30ml/kg體重的劑量注射50%半乳糖,每天1次,連續(xù)30d。于次注射后第7,14,21,30日分別以復(fù)方托品酰胺滴眼劑散瞳后用裂隙燈觀察晶狀體的動態(tài)變化。(2)模型特點注射D-半乳糖7d后,大鼠開始出現(xiàn)白內(nèi)障早期改變,即晶狀體周邊皮質(zhì)出現(xiàn)空泡;...

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